项目参数
项目分类: 优生测定
标本类型: 绒毛;羊水;脐带血;外周血
检测方法: 荧光PCR毛细管电泳
临床用途: 检测20个位点(21、18、13 号染色体上特异性短串联重复序列遗传位点、性染色体上特异性STR遗传位点和2个基因位点),辅助医学判断产前胎儿染色体(非整倍体/整倍体)异常
报告周期: 3个工作日
参考价格: 2000元(2026年更新)
这个检测查什么
这项检测好比为胎儿染色体做一次精准的‘点数’抽查。它主要关注那些与常见健康问题相关的‘数字’是否正确。具体来说,它会检测21号、18号和13号这三条染色体上特定的‘分子标记’(这些标记就像染色体独特的条形码),通过分析它们的数量,来辅助判断胎儿是否可能存在这些染色体多一条或少一条的情况(例如大家常听说的唐氏综合征相关异常)。一并,它也会分析性染色体相关的标记,以及另外两个特定的基因位置。它能发现的是特定染色体的数量是否存在明显异常(非整倍体或整倍体)。请您了解,这是一项辅助诊断技术,主要针对上述几种明确的染色体数量异常,它并不能检查所有染色体,也无法检测染色体结构上的微小异常或单基因疾病。
谁需要做这个检测
- 作为家长,您若高龄怀孕,希望为宝宝的健康增加一道筛查保障。
- 在湘潭等地的孕中期产检中,若遇到提示风险,希望快速获得更多参考信息。
- 您或家人曾有染色体异常相关孕育史,想了解本次怀孕的情况。
- 在湘潭进行试管婴儿等辅助生殖后,希望对胚胎染色体情况有更深入了解。
- 作为准父母,您对早期超声或其他筛查结果感到担忧,希望进行补充评估。
- 您希望在选择有创产前诊断前,能有一个快速、相对简便的初步参考。
怎么做这个检测
- 在湘潭的产检医院或专门机构咨询,医生评估并确认您适合此项检测。
- 签署检测知情同意书,了解检测目的、局限及样本采集相关事项。
- 根据孕周和医生建议,在湘潭的医疗机构完成绒毛、羊水或脐带血等样本采集。
- 样本由专业人员处理并安全递送至实验中心。
- 实验室收到样本后,进行DNA提取和精准的位点分析。
- 分析完成后,实验室出具正式分析检测报告。
- 报告通常可在3个工作日内完成,具体时间实验室会告知。
- 您可以通过约定方式获取报告,并由湘潭的专业医生为您解读结果。
湘潭STR快速产前诊断检测机构推荐
湘潭万核医学基因检测中心
地址: 湖南省湘潭市雨湖区云塘街道韶山西路67号
服务区域: 雨湖区、岳塘区、湘潭县、湘乡市、韶山市
周边: 近湘潭大学, 湘潭市中心医院旁, 雨湖公园附近
时间: 周一至周日8:00-18:00
业务: 个体化用药/亲子鉴定/优生检测/健康管理/其他/病原感染检测/综合基因检测/肿瘤基因检测/肿瘤早筛/遗传性肿瘤筛查
付款: 现金/微信/支付宝/银行卡
评分: 4.9分(283条评价 5星好评95% 4星好评1% 查看全部评价)
资质: 卫健委批准医学检验机构CMA认证实验室
电话: 400-8381-255
微信: DNA6484
湘潭正规STR快速产前诊断检测采样点推荐:
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湖南其他STR快速产前诊断检测机构:
大家都在问
问: 检查做完,如果对结果有疑问,复读报告或者再咨询要另外收费吗?
这取决于服务机构的政策。通常,针对本次检测报告的初步解读和答疑是包含在检测费服务内的。但如果需要额外的、多次的深度咨询,或要求专家进行特别详细的解读,部分机构可能会收取额外的咨询服务费。
问: 报告出来以后,有专业人员帮忙讲解结果吗?
您好,是的。在您获取报告后,我们可以为您安排一次专业的报告解读服务。我们的遗传咨询顾问会为您详细解释报告内容、指标含义以及后续建议,这项服务通常包含在检测费用内。
问: 如果交了钱,但最后因为个人原因不想做了,能退费吗?
这需要根据您已进行的步骤来看。如果尚未采样,大部分机构可以协商退费(可能扣除少量手续费)。如果已经采样并送往实验室,因实验成本已发生,通常无法全额退款。具体退费政策,请在付款前务必向服务机构详细确认。
问: 我老婆已经怀孕7个月了,做这个检测还来得及吗?
可以的。这个检测在孕中晚期同样可以进行,适用于孕10周及以上的孕期。对于孕晚期的检测结果,仍能为后续的孕期管理提供重要的参考信息。
问: 检查过程复杂吗?大概需要多长时间?
过程非常简单。您只需要在湘潭的合作采样点完成抽血即可,抽血本身只需几分钟。后续的实验室分析和报告生成由专业机构完成,您只需等待结果。
问: 这个检测能快递寄送样本吗?还是要亲自去机构?
您好,根据检测步骤要求,您需要亲自前往我们的合作采样点或服务网点,在专业人员指导下完成样本采集。不支持个人邮寄样本,以确保样本质量与检测准确性。
检测前须知
- 检测前,请务必与湘潭的产检医生充分沟通,明确检测目的和自身情况。
- 请理解本检测为自费项目,费用约为1000元,不支持医保报销。
- 样本采集属于医疗操作,需在正规医疗机构由专业人员进行。
- 请确保提供的个人信息及样本信息准确无误,以免影响报告出具。
- 检测报告是专业性文件,最终结果解读和后续步骤请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的检测报告,以备后续医疗咨询所需。
- 此检测主要针对特定染色体数量异常,不能替代全面的产前诊断。
- 若对采样过程有任何疑虑,请在现场及时向操作医生提出。